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600518康美药业股吧最新消息_康美药业最新消息_600518最新消息(9)
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股吧最新消息西南证券
主要观点：2015年1-6月医药制造业累计主营业务收入，利润总额同比增长分别为8
.8%,13.6%.行业收入同比增速持续放缓，由于全国性药品招标进度无好转，我们判断行
业收入低速增长或将持续。虽然行业盈利水平有所上升，但后期招标降价等因素影响或
将逐渐体现，我们预计行业利润总额增速或维持在10%左右。7月行业政策变化的领域主
要集中在药审环节，解决积压申请批件将是当务之急，长期将利好医药行业发展，维持"
强于大市"评级。
如从二级市场变化来看， 经过7月份市场调整后部分板块的投资机会较为明显。医
疗器械， 化学药制剂板块的溢价率仍下降;生物制品，医疗器械板块溢价率明显低于去
年同期。我们认为：在经过市场调整后，估值价值已经逐渐显现。但市场风格也逐渐转为
选择业绩，前景确定性高的个股。推荐选股思路主要有以下三个方面：
中报业绩增长确定性高，同时具有长期成长逻辑个股。重点推荐昆药集团(600422)
,安科生物(300009);
公司战略布局前景明确， 短期存在着低估个股。重点推荐益佰制药(600594),昆药
集团(600422);
寻求业绩增长稳定，受医药政策影响有限，且为细分行业投资机会明显的龙头企业
.重点推荐体外诊断龙头迈克生物(300463),受益于中药配方颗粒政策放开的佛慈制药
(002644).
[2015-08-04]医药行业：关注“十三五”规划-2015年周报第二十九期
股吧最新消息德邦证券
板块方面，上周沪深300指数大幅下跌，跌幅为9.68%.所有板块都处于下跌状态。在
跌幅榜上， 食品饮料板块处于跌幅最小，跌幅5.82%.同时，休闲服务板块也是跌幅相对
较小， 跌5.83%.医药股表现也比较差，跌9.10%,处于跌幅榜中游。而跌幅最大的是计算
机和采掘板块。子板块方面， 医药生物板块上周整体跌幅9.10%,而同期沪深300指数的
跌幅9.68%, 医药生物板块跑赢沪深300指数。从子板块来看，所有子板块均处于下跌状
态中，而且跌幅都较大。其中，生物制品板块表现最好，跌幅相对最小。同时，医药商业和
化学原料药板块表现也相对较好。而跌幅最大的是医疗服务和医药器械板块。
行业动态方面，葛兰素史克成首个大幅降价的外资药企。7月24日，葛兰素史克高级
副总裁洪志在"2015年中国病毒性肝炎防控研讨会"上宣布：公司将主动降低部分原研
药的价格。降价药品中包括三种针对乙肝的抗病毒明星产品：贺普丁(拉米夫定), 贺维
力(阿德福韦酯)和韦瑞德(富马酸替诺福韦二吡呋酯).
简评：GSK需要拿出有诚意的态度，换取中国政府的支持，以及挽回中国市场流失的
份额，降价是最直接有效的办法，也是中国药品定价制度的必然需求。GSK拿出拳头产品
做降价，可以说是最有力的表态。
后市预判：十月召开的十八届五中全会将研究关于制定国民经济和社会发展第十
三个五年规划的建议。据悉，目前“十三五”规划的草案已经完成，将进入到征求地方，部
委和专家等意见的阶段。生物医药及高性能医疗器械被确定为实现重点突破的领域。在
人口老龄化加剧，消费升级及扶持政策密集出台的催化下，我国医疗产业将迎来爆发式
增长， 目前正是逢低布局的好时机。投资者可以在大盘企稳后，关注这两个子行业的个
股。
[2015-08-03]医药行业：药监局关于征求加速解决药品注册申请积压意见，大幅提高门槛促进优胜劣汰-点评
股吧最新消息申万宏源
事件：7月31日， CFDA发布《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策
意见的公告》
重大政策不断推出，解决药品积压势在必行。CFA发布的征求意见稿涉及内容广泛：
1,限制仿制药的申报品种和申报时间，要求与原研药进行一致性评价;2,督促现有申请
人进行自查并严惩造假行为;3,对积压品种集中评审并加快临床急需药品的审批;4,生
物等效性试验由审批制改为备案制。这是继7月22日发布临床数据自查公告以来的又一
重大举措，显示出监管层对于解决药品积压问题的决心。
仿制药审批标准大幅提升，高质量药品价值凸显。CFDA要求与原研药进行一致性评
价将对仿制药申报产生重大影响，国内仿制药企业由于研发能力普遍偏低，很多药品质
量无法达到欧美标准，尤其是原辅料的质量与国外差别较大，不同企业的一致性评价标
准不统一，原研药的一致性评价将加速仿制药产品的优胜劣汰，优质仿制药品种的价值
将进一步凸显。
CFDA还将发布限制审批仿制品种目录，从源头上减少药品申报的数量，对可以申报
的仿制品种以及改变剂型，酸根等的三类药品提高了审批标准，对药品安全性，等效性，
创新性具有严格的标准，未来三类药品可能重新划分到仿制药大类。未来低质量仿制药
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